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    粉末直接壓片處方設(shè)計要遵循其自身特點

    2014-09-02查看:

    同一藥物制劑因處方不同、生產(chǎn)工藝不同,其產(chǎn)品質(zhì)量和療效會有顯著差異。所以,合理的處方設(shè)計是非常重要的...

      同一藥物制劑因處方不同、生產(chǎn)工藝不同,其產(chǎn)品質(zhì)量和療效會有顯著差異。所以,合理的處方設(shè)計是非常重要的。

      粉末直接壓片的處方設(shè)計除了要遵循一般處方設(shè)計的要求外,還有其自身特點。粉末直接壓片處方設(shè)計的關(guān)鍵在于選擇合適的輔料和確定其用量。應預先設(shè)計若干不同的方案,進行試驗和取樣檢驗,并與對照片進行比較,才能最終確定最優(yōu)處方。

      可壓性

      可壓性是指物料是否容易壓縮成片的性能。可以用片劑的硬度、抗張強度、彈性復原率等來評價物料的成形性。片劑應具有合適的硬度,同時也應確保片劑能迅速崩解或藥物能迅速溶出。當片劑中主藥含量較小時,應采用藥劑學方法使藥物達到分布均勻的目的,一般情況下以采用簡單的賦形劑為宜;當片劑中主藥含量較大時,既應注意賦形劑的流動性、可壓性,也應考察其容納量及賦形劑的用量,同時還要考慮有效成分的粒度大小和形態(tài)對可壓性的影響。

      可壓性與原輔料的塑性和彈性及物料粒子的微觀狀態(tài)有關(guān)。微晶纖維素具有海綿狀多孔的管狀結(jié)構(gòu),極易變形,所以是常用的可壓性好的干燥黏合劑。一般情況下,微晶纖維素用量在5%時,即可增加片劑的硬度。如果生產(chǎn)中主要是片劑的硬度有問題,首先要考慮使用微晶纖維素,其用量可高達65%。但當幾種賦形劑合用時,可壓性會有變化,如乳糖與微晶纖維素混合使用時,會產(chǎn)生相加作用;而蔗糖粉與微晶纖維素混合使用時,則產(chǎn)生拮抗作用。

      流動性

      供粉末直接壓片的混合物料,其流動性不僅直接影響模孔的充填和片重差異,而且對粉末混合的均勻程度起著重要作用,這在高速壓片機中的意義更為重要。所以,在設(shè)計處方時,除了要選擇適當?shù)南♂寗┩猓€需要用助流劑來增加混合藥粉的流動性。粉末的流動性常用休止角或流出速度等表示,休止角的測定方法有固定漏斗法、固定圓錐底法及傾斜箱法等。一般認為,休止角小于30度時,其流動性較好;而大于40度時,流動性不好。

      潤滑性

      潤滑性是指藥物粉末表面潤滑的程度。在考察藥物混合粉末的潤滑性時,應注意兩個方面:一是原料粉末的性質(zhì)及細度與潤滑劑品種和用量的關(guān)系;二是潤滑劑可使片劑軟化,藥物的粉粒越小,則需要潤滑劑的用量越多,軟化作用越明顯。

      生產(chǎn)的可操作性

      合理的處方應適合于大生產(chǎn),既要滿足生產(chǎn)條件,如壓片速度、壓片壓力等,又要符合片劑的質(zhì)量標準,如無粘沖、裂片、松片現(xiàn)象,片劑的硬度、崩解、溶出度、片重差異、片厚等均應符合規(guī)定。只有壓片速度較快,才能提高產(chǎn)量,提高勞動生產(chǎn)率;只有降低壓片時的壓力,才能減少壓片機和沖模的損耗,延長使用壽命。有時小試或短時間生產(chǎn),不會出現(xiàn)粘沖、裂片、片重等異常情況,但長時間生產(chǎn)時,這些異常現(xiàn)象就會顯露出來。這種情況下,也應通過調(diào)整處方來解決。

      在進行具體品種設(shè)計時,可以按以上原則進行試制,以設(shè)計出最佳的處方和工藝。小試合格的處方工藝,要通過與大生產(chǎn)相同或相近的設(shè)備進行中試并加以驗證,才能進一步確定其合理性。此外,還應充分考慮輔料的來源、價格及物料的堆密度和黏度分布情況,只有這樣,才能設(shè)計出生產(chǎn)中切實可行的處方和工藝,滿足粉末直接壓片大規(guī)模生產(chǎn)的要求。

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